Rhabdomyosarcoma nó là gì, triệu chứng và cách điều trị được thực hiện

Rhabdomyosarcoma là một loại ung thư phát triển ở cơ, gân và mô liên kết, ảnh hưởng chủ yếu đến trẻ em và thanh thiếu niên đến 18 tuổi. Loại ung thư này có thể xuất hiện ở hầu hết các bộ phận của cơ thể, vì nó phát triển ở nơi có cơ xương, tuy nhiên, nó cũng có thể xuất hiện ở một số cơ quan như bàng quang, tuyến tiền liệt hoặc âm đạo..

Có hai loại rhabdomyosarcoma chính:

• Rhabdomyosarcoma phôi, Đây là loại phổ biến nhất của bệnh ung thư này và xảy ra thường xuyên hơn ở trẻ sơ sinh và trẻ em. Rhabdomyosarcoma phôi có xu hướng phát triển ở đầu, cổ, bàng quang, âm đạo, tuyến tiền liệt và tinh hoàn;
• Rhabdomyosarcoma phế nang, xảy ra thường xuyên nhất ở trẻ lớn và thanh thiếu niên, chủ yếu ảnh hưởng đến cơ ngực, cánh tay và chân. Ung thư này được đặt tên bởi vì các tế bào khối u hình thành các khoảng rỗng nhỏ trong cơ bắp, được gọi là phế nang.

Khi rhabdomyosarcoma phát triển trong tinh hoàn, nó được gọi là rhabdomyosarcoma paratomaticular và xảy ra chủ yếu ở trẻ em hoặc thanh thiếu niên dưới 20 tuổi, dẫn đến sưng và đau ở tinh hoàn. Biết các nguyên nhân khác gây sưng ở tinh hoàn.

Thông thường, rhabdomyosarcoma được hình thành trong thai kỳ, trong giai đoạn phôi thai, trong đó các tế bào sẽ sinh ra cơ xương, được gọi là rhabdomyoblasts, trở thành ác tính và bắt đầu nhân lên mà không kiểm soát, gây ung thư. Rhabdomyosarcoma có thể chữa được, đặc biệt nếu nó được điều trị trong giai đoạn đầu phát triển khối u, sau khi sinh con.

Các dấu hiệu và triệu chứng của rhabdomyosarcoma

Các triệu chứng của rhabdomyosarcoma thay đổi tùy theo kích thước và vị trí của khối u, có thể là:

• Khối lượng có thể được nhìn thấy hoặc cảm thấy trong khu vực ở các chi, thân hoặc háng;
• Đau nhói, tê và đau ở chân tay;
• Đau đầu liên tục;
• Chảy máu từ mũi, cổ họng, âm đạo hoặc trực tràng;
• Nôn, đau bụng và táo bón, trong trường hợp khối u ở bụng;
• Mắt và da bị vàng, trong trường hợp khối u trong ống mật;
• Đau xương, ho, yếu và giảm cân, khi rhabdomyosarcoma đang ở giai đoạn tiến triển.

Chẩn đoán rhabdomyosarcoma được thực hiện thông qua xét nghiệm máu và nước tiểu, chụp X-quang, chụp cắt lớp vi tính, chụp cộng hưởng từ và sinh thiết khối u để kiểm tra sự hiện diện của tế bào ung thư và xác định mức độ ác tính của khối u. Hiểu cách sinh thiết được thực hiện.

Tiên lượng của rhabdomyosarcoma thay đổi từ người này sang người khác, tuy nhiên chẩn đoán càng sớm và điều trị bắt đầu, cơ hội chữa khỏi càng cao và khả năng khối u xuất hiện lại ở tuổi trưởng thành càng ít..

Cách điều trị được thực hiện

Việc điều trị rhabdomyosarcoma nên được bắt đầu càng sớm càng tốt, được khuyến nghị bởi bác sĩ đa khoa hoặc bác sĩ nhi khoa, trong trường hợp trẻ em và thanh thiếu niên. Thông thường, phẫu thuật để loại bỏ khối u được chỉ định, đặc biệt là khi bệnh chưa đến các cơ quan khác.

Ngoài ra, hóa trị và xạ trị cũng có thể được sử dụng trước hoặc sau phẫu thuật để cố gắng giảm kích thước khối u và loại bỏ các di căn có thể có trong cơ thể. Hiểu di căn là gì và nơi chúng có thể phát sinh.

Điều trị rhabdomyosarcoma, khi được thực hiện ở trẻ em hoặc thanh thiếu niên, có thể có một số tác dụng đối với sự tăng trưởng và phát triển, gây ra các vấn đề về phổi, chậm phát triển xương, thay đổi phát triển tình dục, vô sinh hoặc các vấn đề học tập.