Hypochromia là gì và nguyên nhân chính

Hypochromia là một thuật ngữ có nghĩa là các tế bào hồng cầu có ít huyết sắc tố hơn bình thường, được nhìn dưới kính hiển vi với màu nhạt hơn. Trong hình ảnh máu, hypochromia được đánh giá bởi chỉ số HCM, còn được gọi là Hemoglobin trung bình, cho thấy lượng huyết sắc tố trung bình trong các tế bào hồng cầu, được coi là giá trị bình thường từ 26 đến 34 pg hoặc theo phòng thí nghiệm nơi xét nghiệm được thực hiện.

Mặc dù HCM là dấu hiệu của hypochromia, nhưng điều quan trọng là các tế bào hồng cầu được đánh giá bằng kính hiển vi vì có thể kiểm tra các thay đổi khác và cho biết liệu hypochromia là bình thường, kín đáo, vừa phải hay dữ dội. Thông thường là hypochromia đi kèm với microcytosis, đó là khi các tế bào hồng cầu nhỏ hơn bình thường. Xem thêm về vi tế bào.

Làm thế nào để hiểu hypochromia trong công thức máu

Trong kết quả của công thức máu, có thể người ta đã quan sát thấy rằng chứng giảm sắc tố nhẹ, trung bình hoặc dữ dội đã được quan sát và điều đó có nghĩa là sau khi đọc 5 đến 10 trường vết máu, nghĩa là sau khi quan sát dưới kính hiển vi, 5 đến 10 vùng khác nhau các tế bào hồng cầu hypochromic ít nhiều được xác định trong mẫu so với các tế bào hồng cầu bình thường. Nói chung, những chỉ dẫn này có thể đại diện cho:

Hypochromia bình thường, khi 0 đến 5 tế bào hồng cầu hypochromic được quan sát trong quan sát kính hiển vi;
Hypochromia rời rạc, khi quan sát thấy 6 đến 15 tế bào hồng cầu hypochromic;
Hypochromia vừa phải, khi 16 đến 30 hypochromic được quan sát;
Hypochromia dữ dội, khi hơn 30 tế bào hồng cầu hypochromic được xem.

Theo số lượng tế bào hồng cầu hypochromic, bác sĩ có thể kiểm tra khả năng và mức độ nghiêm trọng của bệnh, và điều quan trọng là phải đánh giá các thông số khác của số lượng máu. Tìm hiểu làm thế nào để giải thích công thức máu.

Nguyên nhân của hypochromia

Hypochromia thường là dấu hiệu thiếu máu, tuy nhiên chẩn đoán chỉ có thể được kết luận sau khi đánh giá các chỉ số công thức máu khác và kết quả của các xét nghiệm khác có thể được bác sĩ yêu cầu. Các nguyên nhân chính của hypochromia là:

1. Thiếu máu thiếu sắt

Thiếu máu do thiếu sắt, còn được gọi là thiếu máu do thiếu sắt, là một trong những nguyên nhân chính gây ra chứng giảm sắc tố, bởi vì sắt rất cần thiết cho sự hình thành huyết sắc tố. Do đó, khi có ít chất sắt có sẵn, sẽ có ít sự hình thành huyết sắc tố và nồng độ của thành phần này trong các tế bào hồng cầu, làm cho chúng rõ ràng hơn..

Trong hình ảnh máu, ngoài hypochromia, microcytosis có thể được nhìn thấy, bởi vì sự giảm lượng oxy được vận chuyển bởi hemoglobin đến các mô và cơ quan khác, có một lượng lớn các tế bào hồng cầu trong một nỗ lực để cung cấp thiếu oxy, nhiều lần hồng cầu nhỏ hơn bình thường. Để xác nhận loại thiếu máu này, các xét nghiệm khác được yêu cầu, chẳng hạn như nồng độ sắt trong huyết thanh, transferrin ferritin và độ bão hòa transferrin..

Thiếu sắt có thể xảy ra do vấn đề dinh dưỡng, trong đó người có chế độ ăn ít chất sắt, do dòng chảy kinh nguyệt nặng, bệnh viêm ruột hoặc do các tình huống cản trở sự hấp thụ sắt, như bệnh celiac và nhiễm trùng Vi khuẩn Helicobacter.

Do sự giảm lượng oxy lưu thông trong cơ thể, người ta thường cảm thấy mệt mỏi, yếu và ngủ quá nhiều, chẳng hạn. Tìm hiểu để nhận biết các triệu chứng thiếu máu thiếu sắt.

Phải làm gì: Từ lúc bác sĩ xác minh rằng đó là thiếu máu do thiếu sắt, các xét nghiệm tiếp theo có thể được đề xuất để xác định nguyên nhân. Tùy thuộc vào nguyên nhân, những thay đổi trong thói quen ăn uống có thể được chỉ định, ưu tiên cho thực phẩm chứa nhiều chất sắt hơn, chẳng hạn như thịt đỏ và đậu, hoặc sử dụng chất bổ sung sắt, nên được sử dụng theo khuyến nghị. từ bác sĩ.

2. Bệnh thalassemia

Bệnh thalassemia là một bệnh về huyết học di truyền được đặc trưng bởi các đột biến dẫn đến thay đổi quá trình tổng hợp huyết sắc tố, dẫn đến sự xuất hiện của các tế bào hồng cầu hypochromic, do có ít hemoglobin lưu hành. Ngoài ra, do hậu quả của việc lưu thông oxy ít hơn, tủy xương bắt đầu sản xuất nhiều tế bào hồng cầu hơn trong nỗ lực tăng hấp thu oxy, cũng dẫn đến hiện tượng vi mô..

Theo chuỗi hemoglobin có sự thay đổi trong tổng hợp, các triệu chứng thalassemia có thể ít nhiều nghiêm trọng, tuy nhiên, nói chung, những người bị bệnh thalassemia có mệt mỏi quá mức, yếu, xanh xao và thở ngắn, thở khò khè, ví dụ.

Phải làm gì: Bệnh thalassemia là một bệnh di truyền không có cách chữa trị, mà chỉ kiểm soát, và do đó, điều trị nhằm mục đích làm giảm các triệu chứng và ngăn ngừa tiến triển của bệnh, ngoài ra còn thúc đẩy chất lượng cuộc sống và cảm giác hạnh phúc. Thông thường, một sự thay đổi trong thói quen ăn uống được khuyến khích, và điều quan trọng là người đó phải đi cùng với một chuyên gia dinh dưỡng, ngoài việc truyền máu. Hiểu cách điều trị bệnh thalassemia nên.

3. Thiếu máu sideroblastic

Thiếu máu Sideroblastic được đặc trưng bởi việc sử dụng sắt không phù hợp để sản xuất huyết sắc tố, ngay cả khi lượng sắt trong cơ thể là bình thường, dẫn đến hypochromia. Do sử dụng sắt không phù hợp, có ít huyết sắc tố hơn và do đó, oxy lưu thông, dẫn đến sự xuất hiện của các triệu chứng thiếu máu điển hình, chẳng hạn như mệt mỏi, yếu, chóng mặt và xanh xao.

Ngoài việc phân tích công thức máu hoàn chỉnh, để xác định chẩn đoán thiếu máu sideroblastic, điều quan trọng là phải quan sát máu dưới kính hiển vi để xác định sự hiện diện của sideroblasts, đó là các cấu trúc vòng tương tự có thể xuất hiện bên trong các tế bào hồng cầu do sự tích tụ sắt trong máu. hồng cầu, đó là các tế bào hồng cầu trẻ. Tìm hiểu thêm về thiếu máu sideroblastic.

Phải làm gì: Việc điều trị thiếu máu sideroblastic được thực hiện theo mức độ nghiêm trọng của bệnh, và việc bổ sung vitamin B6 và axit folic có thể được bác sĩ khuyên dùng và trong trường hợp nặng nhất, có thể khuyến nghị ghép tủy xương..