Đa thê

Polyglobulia là một bệnh mạn tính hiếm gặp, được đặc trưng bởi sự dư thừa của các tế bào hồng cầu được tạo ra bởi tủy xương. Sản xuất phóng đại này làm tăng độ nhớt của máu, gây ra các vấn đề về tuần hoàn, mệt mỏi, đau đầu, chóng mặt, ù tai, mờ mắt, buồn ngủ, khó tập trung, đổ mồ hôi quá mức và cảm giác nóng rát ở tứ chi của cơ thể..

Nguyên nhân của bệnh đa thê vẫn chưa được biết và các triệu chứng thường xuất hiện trong khoảng từ 50 đến 60 tuổi và có thể dẫn đến các biến chứng lớn, như cục máu đông và sưng lách.

Việc điều trị bệnh đa thê được thực hiện thông qua chiết xuất máu tương tự như thực hiện trong hiến máu, và chúng được lặp đi lặp lại cho đến khi việc sản xuất các tế bào hồng cầu bình thường hóa, thường thì phương pháp điều trị này là đủ để người mang bệnh có một cuộc sống bình thường..

Trong trường hợp nghiêm trọng hơn, hóa trị hoặc xạ trị là cần thiết để ngừng sản xuất hồng cầu.