Cách nhận biết và điều trị Hội chứng Caroli

Hội chứng Caroli là một bệnh hiếm gặp và di truyền ảnh hưởng đến gan, được đặt tên bởi vì đó là bác sĩ người Pháp Jacques Caroli, người đã phát hiện ra nó vào năm 1958. Đây là một bệnh đặc trưng bởi sự giãn nở của các kênh mang mật, gây đau do viêm những kênh tương tự. Nó có thể tạo ra u nang và nhiễm trùng, ngoài việc liên quan đến xơ gan bẩm sinh, đây là một dạng bệnh nghiêm trọng hơn..

Triệu chứng của hội chứng Caroli

Hội chứng này có thể tồn tại mà không có bất kỳ triệu chứng nào trong hơn 20 năm, nhưng khi chúng bắt đầu xuất hiện, chúng có thể là:

• Đau ở bên phải bụng;
• Sốt;
• Đốt cháy tổng quát;
• Tăng trưởng gan;
• Da và mắt vàng.

Bệnh có thể biểu hiện bất cứ lúc nào trong cuộc sống và có thể ảnh hưởng đến một số thành viên trong gia đình, nhưng nó được di truyền theo thời gian, điều đó có nghĩa là cả cha và mẹ đều phải mang gen thay đổi để đứa trẻ được sinh ra với hội chứng này, đó là lý do tại sao nó rất hiếm.

Chẩn đoán có thể được thực hiện thông qua các xét nghiệm cho thấy sự giãn nở của ống mật chủ, chẳng hạn như siêu âm bụng, chụp cắt lớp vi tính, nội soi đường mật ngược dòng qua nội soi và chụp đường mật qua da..

Điều trị hội chứng Caroli

Điều trị bao gồm dùng kháng sinh, phẫu thuật để loại bỏ u nang nếu bệnh chỉ ảnh hưởng đến một thùy của gan và ghép gan có thể cần thiết trong một số trường hợp. Thông thường người bệnh cần được theo dõi bởi các bác sĩ suốt đời sau khi chẩn đoán.

Để cải thiện chất lượng cuộc sống của người dân, cần có một chuyên gia dinh dưỡng khuyến nghị theo chế độ ăn uống, tránh tiêu thụ thực phẩm cần nhiều năng lượng gan, giàu độc tố và giàu chất béo.