Trang chủ » Bệnh hiếm » Hội chứng Scimitar

    Hội chứng Scimitar

    Hội chứng Scimitar là một bệnh hiếm gặp và phát sinh do sự hiện diện của tĩnh mạch phổi, có hình dạng như một thanh kiếm Thổ Nhĩ Kỳ gọi là scimitar, dẫn lưu phổi phải vào tĩnh mạch chủ dưới thay vì tâm nhĩ trái. trái tim. 

    Sự thay đổi hình dạng của tĩnh mạch gây ra sự thay đổi kích thước của phổi phải, tăng lực co bóp của tim, lệch tim sang bên phải, giảm động mạch phổi phải và lưu thông máu bất thường đến phổi phải. 

    Mức độ nghiêm trọng của Hội chứng Scimitar thay đổi tùy theo từng cá nhân, với những bệnh nhân mắc bệnh nhưng không biểu hiện bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào trong suốt cuộc đời của họ và những người khác có vấn đề sức khỏe nghiêm trọng như tăng huyết áp phổi, có thể dẫn đến tử vong.  

    Triệu chứng của hội chứng Scimitar

    Các triệu chứng của Hội chứng Scimitar có thể là:

    • Khó thở;
    • Da tím do thiếu oxy;
    • Đau ngực;
    • Mệt mỏi;
    • Chóng mặt;
    • Đờm máu;
    • Viêm phổi;
    • Suy tim.

    Chẩn đoán Hội chứng Scimitar được thực hiện thông qua các xét nghiệm như chụp X quang ngực, chụp cắt lớp vi tính và chụp động mạch cho phép xác định những thay đổi về hình dạng của động mạch phổi. 

    Điều trị hội chứng Scimitar

    Điều trị Hội chứng Scimitar bao gồm phẫu thuật chuyển hướng tĩnh mạch phổi bất thường từ tĩnh mạch chủ dưới sang tâm nhĩ trái, bình thường hóa dẫn lưu phổi.. 

    Điều trị chỉ nên được thực hiện khi có sự sai lệch gần như toàn bộ máu từ tĩnh mạch phổi phải đến tĩnh mạch chủ dưới hoặc trong trường hợp tăng huyết áp phổi. 

    Liên kết hữu ích:

    • Hệ tim mạch