Trang chủ » Bệnh hiếm » Hội chứng Sturge-Weber

    Hội chứng Sturge-Weber

    Một bệnh hiếm gặp và thần kinh là hội chứng Sturge-Weber trong đó cá nhân bị co giật từ khi sinh ra. Hội chứng cũng liên quan đến bệnh tăng nhãn áp bẩm sinh và đứa trẻ có một số đốm đỏ trên mặt khi sinh, do mạch máu cục bộ kém. Những đốm này thường chỉ ảnh hưởng đến một bên của cơ thể và hiếm khi cổ và thân cũng có thể xuất hiện chúng.

    Bệnh ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương và động kinh, chậm phát triển tâm thần, liệt nửa người và / hoặc tràn dịch não có thể xảy ra tùy thuộc vào từng trường hợp..

    Để chẩn đoán bệnh cần đánh giá điện não đồ, cộng hưởng từ và chụp mạch máu não.

    Điều trị dựa trên các loại thuốc kiểm soát cơn động kinh và giúp giảm thiểu các triệu chứng của bệnh. Gần đây, các bác sĩ đã có thể "tắt" một vùng nhỏ trong não của một bé gái khoảng 1 tuổi rưỡi và bé đã ngừng bị co giật. Rõ ràng đây là một hình thức điều trị hiệu quả mới cho một số bệnh nhân.