Blue sclera là gì, nguyên nhân có thể và phải làm gì

Màu xanh da trời là tình trạng xảy ra khi phần trắng của mắt chuyển sang màu xanh lam, một điều có thể quan sát thấy ở một số trẻ đến 6 tháng tuổi, và cũng có thể gặp ở người già trên 80 tuổi, ví dụ.

Tuy nhiên, tình trạng này có thể liên quan đến sự xuất hiện của các bệnh khác như thiếu máu do thiếu sắt, thiếu máu xương, một số hội chứng và thậm chí sử dụng một số loại thuốc.

Chẩn đoán các bệnh dẫn đến sự xuất hiện của vảy xanh phải được thực hiện bởi bác sĩ đa khoa, bác sĩ nhi khoa hoặc chỉnh hình và được thực hiện thông qua các xét nghiệm lâm sàng và gia đình, xét nghiệm máu và hình ảnh. Việc điều trị được chỉ định tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của bệnh, có thể bao gồm thay đổi chế độ ăn uống, sử dụng thuốc hoặc vật lý trị liệu..

Nguyên nhân có thể

Blue sclera có thể xuất hiện do giảm chất sắt trong máu hoặc khiếm khuyết trong sản xuất collagen, dẫn đến sự xuất hiện của các bệnh như:

1. Thiếu máu thiếu sắt 

Thiếu máu thiếu sắt được xác định bởi các giá trị huyết sắc tố trong máu, được thấy trong xét nghiệm là Hb, dưới mức bình thường dưới 12 g / dL ở phụ nữ hoặc 13,5 g / dL ở nam giới. Các triệu chứng của loại thiếu máu này bao gồm yếu, đau đầu, thay đổi kinh nguyệt, mệt mỏi quá mức và thậm chí có thể dẫn đến sự xuất hiện của bệnh sùi mào gà màu xanh.

Khi các triệu chứng xuất hiện, nên tìm sự trợ giúp từ bác sĩ đa khoa hoặc bác sĩ huyết học, người sẽ yêu cầu các xét nghiệm như công thức máu toàn phần và liều ferritin, để kiểm tra xem người đó có bị thiếu máu và mức độ của bệnh hay không. Tìm hiểu làm thế nào để xác định thiếu máu thiếu sắt.

Phải làm gì: Sau khi bác sĩ chẩn đoán, việc điều trị sẽ được chỉ định, thường bao gồm sử dụng sắt sunfat và tăng lượng thức ăn giàu chất sắt có thể là thịt đỏ, gan, thịt gia cầm, cá và rau xanh đậm, trong số những người khác. Thực phẩm giàu vitamin C, chẳng hạn như cam, acerola và chanh, cũng có thể được khuyến nghị, vì chúng đã cải thiện sự hấp thụ sắt.

Điều trị thiếu máu

2. Sự tạo xương không hoàn hảo

Osteogenesis không hoàn hảo là một hội chứng gây ra sự yếu đuối của xương do một số rối loạn di truyền liên quan đến collagen loại 1. Dấu hiệu của hội chứng này bắt đầu xuất hiện ở thời thơ ấu, một trong những dấu hiệu chính là sự hiện diện của bệnh vẩy nến màu xanh. Tìm hiểu thêm các dấu hiệu khác của sự thiếu xương.

Một số biến dạng xương ở hộp sọ và cột sống, cũng như sự lỏng lẻo của dây chằng xương là khá rõ ràng trong tình trạng này, cách thích hợp nhất mà bác sĩ nhi khoa hoặc bác sĩ chỉnh hình thực hiện để phát hiện ra sự thoái hóa xương không hoàn hảo là bằng cách phân tích các dấu hiệu này. Bác sĩ có thể yêu cầu chụp X-quang toàn cảnh để hiểu mức độ của bệnh và chỉ định phương pháp điều trị thích hợp.

Phải làm gì: Khi kiểm tra sự hiện diện của bệnh xanh da trời và biến dạng xương, lý tưởng là tìm bác sĩ nhi khoa hoặc bác sĩ chỉnh hình để xác nhận sự tạo xương không hoàn hảo và phương pháp điều trị thích hợp được chỉ định, có thể là sử dụng bisphosphonate trong tĩnh mạch, đó là thuốc để củng cố xương. Nói chung, cũng cần phải sử dụng các thiết bị y tế để ổn định cột sống và thực hiện các buổi trị liệu vật lý.

3. Hội chứng Marfan

Hội chứng Marfan là một bệnh di truyền gây ra bởi một gen trội, làm ảnh hưởng đến hoạt động của tim, mắt, cơ và xương. Hội chứng này gây ra các biểu hiện ở mắt, chẳng hạn như màng cứng màu xanh và gây ra bệnh arachnodactyly, đó là khi các ngón tay dài quá mức, thay đổi trong xương ngực và khiến cột sống cong hơn về một bên.

Đối với các gia đình có trường hợp mắc hội chứng này, nên tiến hành tư vấn di truyền, trong đó các gen sẽ được phân tích và một nhóm các chuyên gia sẽ cung cấp hướng dẫn về điều trị. Tìm hiểu thêm về tư vấn di truyền là gì và cách thực hiện.

Phải làm gì: chẩn đoán hội chứng này có thể được thực hiện trong thai kỳ, tuy nhiên, nếu có nghi ngờ sau khi sinh, bác sĩ nhi khoa có thể đề nghị xét nghiệm di truyền và xét nghiệm máu hoặc hình ảnh để kiểm tra những phần nào của cơ thể hội chứng đã đạt được. Vì hội chứng Marfan không có cách chữa trị, điều trị dựa trên việc kiểm soát những thay đổi trong các cơ quan.

4. Hội chứng Ehlers-Danlos

Hội chứng Ehlers-Danlos là tập hợp các bệnh di truyền được đặc trưng bởi sự khiếm khuyết trong quá trình sản xuất collagen, dẫn đến sự đàn hồi của da và khớp, cũng như các vấn đề với sự hỗ trợ của các thành động mạch và mạch máu. Tìm hiểu thêm về hội chứng Ehlers-Danlos.

Các triệu chứng khác nhau tùy theo từng người, nhưng những thay đổi khác nhau có thể xảy ra, chẳng hạn như trật khớp cơ thể, bầm tím cơ bắp và những người mắc hội chứng này có thể có da mỏng hơn bình thường trên mũi và môi, gây ra thương tích thường xuyên hơn. dễ dàng Chẩn đoán phải được thực hiện bởi bác sĩ nhi khoa hoặc bác sĩ đa khoa thông qua lịch sử gia đình và lâm sàng của một người.

Phải làm gì: Sau khi xác nhận chẩn đoán, nên theo dõi các bác sĩ của các chuyên khoa khác nhau như bác sĩ tim mạch, bác sĩ nhãn khoa, bác sĩ da liễu, bác sĩ thấp khớp, để các biện pháp hỗ trợ được thực hiện để giảm hậu quả của hội chứng ở các cơ quan khác nhau, vì bệnh không có cách chữa và có xu hướng xấu đi với thời gian.

5. Sử dụng thuốc

Việc sử dụng một số loại thuốc cũng có thể dẫn đến sự xuất hiện của bệnh sùi mào gà, chẳng hạn như minocycline với liều cao và ở những người đã sử dụng nó trong hơn 2 năm. Các loại thuốc khác để điều trị một số loại ung thư, chẳng hạn như mitoxantrone, cũng có thể làm cho lớp màng cứng chuyển sang màu xanh, ngoài ra còn gây ra sự mất sắc tố của móng tay, khiến chúng có màu xám.

Phải làm gì: Tuy nhiên, những trường hợp này rất hiếm khi xảy ra nếu một người đang sử dụng bất kỳ loại thuốc nào và nhận thấy phần trắng của mắt có màu hơi xanh, điều quan trọng là phải thông báo cho bác sĩ đã cho thuốc, để đình chỉ, thay đổi liều hoặc đổi lấy một loại thuốc khác.