Rủi ro kết hôn giữa anh em họ hàng

Hôn nhân hôn nhân là cuộc hôn nhân giữa những người họ hàng gần gũi, chẳng hạn như cha mẹ và con cái, chú bác và cháu họ, chẳng hạn, có thể có nguy cơ mang thai trong tương lai do xác suất di truyền các gen lặn gây ra các bệnh hiếm gặp cao hơn.

Mức độ quan hệ họ hàng càng lớn, khả năng rủi ro cho đứa trẻ tương lai càng lớn. Điều này là do các cặp vợ chồng có mối quan hệ với nhau càng nhiều, ví dụ như khả năng các gen lặn mà họ có sẽ được chuyển sang em bé và sẽ có một biểu hiện của một bệnh, chẳng hạn như mù bẩm sinh, thiếu máu hồng cầu hình liềm và xơ nang..

Vì lý do này, ví dụ, trong trường hợp kết hôn giữa anh em họ, điều quan trọng là phải có sự đồng hành của nhà di truyền học để có thể đánh giá tất cả các rủi ro của việc mang thai trong tương lai..

Rủi ro kết hôn giữa anh em họ hàng

Nguy cơ kết hôn giữa anh em họ càng lớn thì mức độ quan hệ họ hàng càng cao, vì có nhiều khả năng kết hợp hai gen lặn, một từ cha và một từ mẹ và bị im lặng trong cơ thể, với biểu hiện của các bệnh hiếm gặp. Các bệnh chính có thể xảy ra do hôn nhân hôn nhân là:

Điếc bẩm sinh, khi đứa trẻ được sinh ra mà không thể nghe được;
Xơ nang, đó là một bệnh di truyền, trong đó các tuyến sản xuất ra dịch tiết bất thường gây cản trở đường tiêu hóa và đường hô hấp, ngoài ra làm tăng nguy cơ nhiễm trùng. Xem cách xác định Xơ nang;
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm, đó là một bệnh đặc trưng bởi sự thay đổi hình dạng của các tế bào hồng cầu do sự đột biến, với sự vận chuyển oxy bị suy yếu và tắc nghẽn mạch máu. Hiểu những gì là và các triệu chứng thiếu máu hồng cầu hình liềm;
Khuyết tật trí tuệ, tương ứng với sự chậm trễ trong sự phát triển nhận thức và trí tuệ của trẻ, có thể nhận thấy thông qua khó khăn trong việc tập trung, học tập và thích nghi với các môi trường khác nhau;
Chứng loạn sản xương, được đặc trưng bởi những thay đổi trong sự phát triển của một cơ quan hoặc mô dẫn đến sự biến dạng của một hoặc nhiều xương, có thể dẫn đến khó khăn trong việc vận động, ví dụ;
Mucopolysacaridosis, Đó là một bệnh di truyền hiếm gặp, trong đó có sự thay đổi hoạt động của một số enzyme trong cơ thể, dẫn đến các triệu chứng tiến triển liên quan đến xương, khớp, mắt, tim và hệ thần kinh, ví dụ;
Mù bẩm sinh, đứa trẻ được sinh ra ở đâu mà không thể nhìn thấy.

Mặc dù có nhiều khả năng rủi ro liên quan đến hôn nhân giữa anh em họ, nhưng điều này không phải lúc nào cũng xảy ra, và có thể là anh em họ thân có con khỏe mạnh. Tuy nhiên, bất cứ khi nào một cặp vợ chồng có quan hệ tình dục muốn mang thai, điều quan trọng là các rủi ro được bác sĩ đánh giá và cặp vợ chồng được theo dõi trong suốt thai kỳ..

Phải làm gì

Trong trường hợp kết hôn giữa những người họ hàng gần, hai vợ chồng nên tham khảo ý kiến bác sĩ di truyền học để tiến hành tư vấn di truyền để xác định những rủi ro có thể xảy ra trong thai kỳ. Hiểu cách tư vấn di truyền được thực hiện.

Chính trong quá trình tư vấn di truyền, bác sĩ đã phân tích toàn bộ cây gia đình của cặp vợ chồng và gen, kiểm tra sự hiện diện của gen lặn và xác suất xuất hiện các bệnh tâm thần, thể chất hoặc chuyển hóa ở đứa trẻ tương lai. Nếu có nguy cơ thay đổi thai nhi, cặp vợ chồng phải đi cùng để chuẩn bị cho họ chăm sóc đứa trẻ theo giới hạn của họ.