Bệnh mô bào là gì, triệu chứng và điều trị

Histiocytosis tương ứng với một nhóm bệnh có thể được đặc trưng bởi sự sản xuất cao và sự hiện diện của các tế bào mô lưu hành trong máu, mặc dù hiếm gặp, thường gặp hơn ở nam giới và chẩn đoán được thực hiện trong những năm đầu đời, mặc dù có dấu hiệu chỉ định bệnh cũng có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi.

Các tế bào mô là các tế bào có nguồn gốc từ bạch cầu đơn nhân, là các tế bào thuộc hệ thống miễn dịch và do đó chịu trách nhiệm bảo vệ sinh vật. Sau khi trải qua quá trình biệt hóa và trưởng thành, các tế bào đơn nhân được gọi là đại thực bào, được đặt tên cụ thể theo nơi chúng xuất hiện trong cơ thể, được gọi là tế bào Langerhans khi được tìm thấy trong lớp biểu bì..

Mặc dù histiocytosis liên quan nhiều hơn đến sự thay đổi hô hấp, histiocytes có thể được tích lũy trong các cơ quan khác, chẳng hạn như da, xương, gan và hệ thần kinh, dẫn đến các triệu chứng khác nhau theo vị trí của sự tăng sinh lớn nhất của histiocytes.

Triệu chứng chính

Histiocytosis có thể không có triệu chứng hoặc tiến triển đến sự xuất hiện của các triệu chứng một cách nhanh chóng. Các dấu hiệu và triệu chứng chỉ ra bệnh mô bào có thể thay đổi tùy theo vị trí có sự hiện diện lớn hơn của tế bào mô. Vì vậy, các triệu chứng chính là:

• Ho;
• Sốt;
• Giảm cân mà không có nguyên nhân rõ ràng;
• Khó thở;
• Mệt mỏi quá mức;
• Thiếu máu;
• Nguy cơ nhiễm trùng cao hơn;
• Vấn đề đông máu;
• Phát ban da;
• Đau bụng;
• Co giật;
• Dậy thì muộn;
• Chóng mặt.

Số lượng lớn các histiocytes có thể dẫn đến việc sản xuất quá nhiều cytokine, kích hoạt quá trình viêm và kích thích sự hình thành khối u, ngoài ra còn gây tổn thương cho các cơ quan nơi sự tích tụ của các tế bào này được xác minh. Thông thường hơn là bệnh mô bào ảnh hưởng đến xương, da, gan và phổi, đặc biệt là nếu có tiền sử hút thuốc. Ít thường xuyên hơn, bệnh mô bào có thể liên quan đến hệ thống thần kinh trung ương, các hạch bạch huyết, đường tiêu hóa và tuyến giáp.

Do hệ thống miễn dịch của trẻ em kém phát triển, có thể sự tham gia của một số cơ quan có thể xảy ra dễ dàng hơn, điều này khiến chẩn đoán sớm và bắt đầu điều trị ngay lập tức trở nên quan trọng..

Làm thế nào chẩn đoán được thực hiện

Chẩn đoán histiocytosis được thực hiện chủ yếu bằng sinh thiết của vị trí bị ảnh hưởng, nơi nó có thể được quan sát thông qua phân tích trong phòng thí nghiệm dưới kính hiển vi, sự hiện diện của thâm nhiễm với sự tăng sinh của histiocytes trong mô trước đây khỏe mạnh.

Ngoài ra, các xét nghiệm khác để xác nhận chẩn đoán, chẳng hạn như chụp cắt lớp vi tính, nghiên cứu các đột biến liên quan đến bệnh này, chẳng hạn như BRAF, ngoài các xét nghiệm hóa mô miễn dịch và công thức máu, trong đó có thể có sự thay đổi về lượng bạch cầu trung tính, tế bào lympho và bạch cầu ái toan.

Cách điều trị

Việc điều trị bệnh mô bào phụ thuộc vào mức độ của bệnh và vị trí bị ảnh hưởng, và hóa trị, xạ trị, sử dụng thuốc ức chế miễn dịch hoặc phẫu thuật có thể được khuyến nghị, đặc biệt trong trường hợp liên quan đến xương. Ví dụ, khi bị bệnh mô bào do hút thuốc lá, việc cai thuốc lá được khuyến khích, cải thiện đáng kể tình trạng của bệnh nhân.

Hầu hết thời gian, bệnh có thể tự khỏi hoặc biến mất do điều trị, tuy nhiên nó cũng có thể xuất hiện trở lại. Do đó, điều quan trọng là người bệnh phải được theo dõi thường xuyên để bác sĩ có thể quan sát nếu có nguy cơ phát triển bệnh và do đó, thiết lập điều trị trong giai đoạn đầu..