Glioblastoma multiforme triệu chứng, điều trị và sống sót

Glioblastoma multiforme là một loại ung thư não, thuộc nhóm u thần kinh đệm, vì nó ảnh hưởng đến một nhóm tế bào cụ thể gọi là "tế bào thần kinh đệm", giúp cấu tạo não và chức năng của các tế bào thần kinh. Đây là một loại ung thư hiếm gặp và, trong hầu hết các trường hợp, nó là lẻ tẻ, thường xuyên hơn ở những người trước đây đã tiếp xúc với bức xạ ion hóa.

Đây là một loại khối u tích cực, được phân loại là loại IV, vì nó có khả năng xâm nhập và phát triển dọc theo mô não, và có thể gây ra các triệu chứng như đau đầu, nôn mửa hoặc co giật, ví dụ như.

Phương pháp điều trị bao gồm loại bỏ hoàn toàn khối u đồng thời với xạ trị và hóa trị, tuy nhiên, do sự hung hăng và phát triển nhanh chóng của nó, khó có thể chữa khỏi căn bệnh ung thư này, có thời gian sống trung bình là 14 tháng. nó không phải là một quy tắc và nó thay đổi tùy theo mức độ nghiêm trọng, kích thước và vị trí của khối u, ngoài các điều kiện lâm sàng của bệnh nhân.

Cần phải nhớ rằng y học ngày càng tiến bộ trong việc tìm kiếm các phương pháp điều trị để tăng khả năng sống sót và cải thiện chất lượng cuộc sống của những người mắc bệnh ung thư này..

Triệu chứng chính

Mặc dù hiếm gặp, glioblastoma multiforme là nguyên nhân phổ biến nhất của khối u não ác tính có nguồn gốc não, và thường gặp hơn ở những người trên 45 tuổi. Các triệu chứng từ nhẹ đến nặng, tùy thuộc vào vị trí của bạn trong não và kích thước, và một số phổ biến nhất bao gồm:

Nhức đầu;
Thay đổi kỹ năng vận động, chẳng hạn như mất sức hoặc thay đổi khi đi bộ;
Thay đổi thị giác;
Rối loạn ngôn ngữ;
Khó khăn nhận thức, chẳng hạn như lý luận hoặc sự chú ý;
Thay đổi tính cách, chẳng hạn như thờ ơ hoặc tránh né xã hội;
Nôn;
Co giật co giật.

Khi bệnh đến giai đoạn tiến triển hơn hoặc giai đoạn cuối, các triệu chứng có thể tăng cường và ảnh hưởng đến khả năng thực hiện các hoạt động và chăm sóc hàng ngày..

Khi có các triệu chứng chỉ ra ung thư này, bác sĩ có thể yêu cầu các xét nghiệm hình ảnh não, chẳng hạn như chụp cộng hưởng từ, sẽ hình dung khối u, tuy nhiên, xác nhận chỉ được thực hiện sau khi sinh thiết và phân tích một mảnh mô nhỏ của khối u.

Cách điều trị được thực hiện

Việc điều trị glioblastoma multiforme nên được thực hiện càng sớm càng tốt sau khi chẩn đoán, với sự theo dõi của bác sĩ chuyên khoa ung thư và thần kinh học, và nó được thực hiện với:

Phẫu thuật: bao gồm việc loại bỏ toàn bộ khối u có thể nhìn thấy trong kiểm tra hình ảnh, tránh để lại các mô bị tổn thương, là giai đoạn điều trị đầu tiên;
Xạ trị: được thực hiện với phát xạ trong nỗ lực loại bỏ các tế bào khối u còn lại trong não;
Hóa trị: được thực hiện kết hợp với xạ trị, nâng cao hiệu quả của nó. Hóa trị được sử dụng rộng rãi nhất là Temozolomide, có khả năng làm chậm sự tiến triển của bệnh. Kiểm tra xem chúng là gì và làm thế nào để đối phó với các tác dụng phụ của hóa trị.

Ngoài ra, việc sử dụng các loại thuốc như corticosteroid hoặc thuốc chống co giật có thể được sử dụng để làm giảm một số triệu chứng của bệnh.

Vì nó là một khối u rất tích cực, việc điều trị rất phức tạp và hầu hết thời gian có sự tái phát, khiến cho cơ hội chữa khỏi khó khăn. Do đó, các quyết định điều trị phải được cá nhân hóa cho từng trường hợp, có tính đến tình trạng lâm sàng hoặc sự tồn tại của các phương pháp điều trị trước đó, luôn ưu tiên chất lượng cuộc sống của bệnh nhân..

Cũng cần nhớ rằng các loại thuốc mới đã được tìm kiếm để cải thiện hiệu quả của điều trị u nguyên bào thần kinh đệm, như liệu pháp gen, liệu pháp miễn dịch và liệu pháp phân tử, để tiếp cận khối u tốt hơn và tạo điều kiện phục hồi.