Làm thế nào để điều trị chứng hẹp bao quy đầu
Việc điều trị chứng hẹp bao quy đầu, một dị tật gây ra sự chậm phát triển của các dây thần kinh ở phần cuối của tủy sống, thường được bắt đầu trong thời thơ ấu và thay đổi tùy theo các triệu chứng và dị tật do trẻ trình bày.
Thông thường, có thể xác định được tình trạng hẹp bao quy đầu ngay sau khi sinh khi em bé bị thay đổi ở chân hoặc không có hậu môn, nhưng trong các trường hợp khác, có thể mất vài tháng hoặc vài năm để các dấu hiệu đầu tiên xuất hiện, có thể bao gồm nhiễm trùng tiết niệu tái phát , táo bón thường xuyên hoặc phân và tiểu không tự chủ.
Vì vậy, một số phương pháp điều trị được sử dụng rộng rãi nhất cho chứng teo cơ bao gồm:
- Biện pháp khắc phục, như Loperamid, để giảm tần suất đi đại tiện;
- Các biện pháp khắc phục chứng tiểu không tự chủ, chẳng hạn như Solifenacin Succinate hoặc Oxybutynin Hydrochloride, để thư giãn bàng quang và tăng cường cơ thắt, giảm các cơn tiểu không tự chủ;
- Vật lý trị liệu để tăng cường cơ xương chậu và ngăn chặn sự không tự chủ và để tăng cường cơ bắp chân, đặc biệt là trong trường hợp giảm sức mạnh và đau ở chi dưới;
- Phẫu thuật để điều trị một số dị tật, chẳng hạn như để sửa chữa sự vắng mặt của hậu môn, ví dụ.
Ngoài ra, trong trường hợp trẻ chậm phát triển chân hoặc thiếu chức năng, bác sĩ thần kinh và bác sĩ nhi khoa có thể khuyên cắt cụt chi dưới trong những năm đầu đời để cải thiện chất lượng cuộc sống. Do đó, đứa trẻ khi lớn lên có thể dễ dàng thích nghi với độ cao này, có thể có một cuộc sống bình thường.
Các triệu chứng của hội chứng sacral
Các triệu chứng chính của agenesis bao gồm:
- Táo bón liên tục;
- Phân hoặc tiểu không tự chủ;
- Nhiễm trùng tiết niệu tái phát;
- Mất sức ở chân;
- Liệt hoặc chậm phát triển ở chân.
Những triệu chứng này thường xuất hiện ngay sau khi sinh, nhưng trong một số trường hợp, có thể mất vài lần cho đến khi các triệu chứng đầu tiên xuất hiện hoặc cho đến khi bệnh được chẩn đoán thông qua kiểm tra X-quang thông thường, ví dụ.
Thông thường, agenesis không phải là di truyền, bởi vì, mặc dù nó là một vấn đề di truyền, nó không được truyền từ cha mẹ sang con cái, vì vậy bệnh thường phát sinh ngay cả khi không có tiền sử gia đình.
