Trái tim ở bên ngoài ngực Tại sao nó xảy ra và làm thế nào để điều trị nó
Ectopia cordis, còn được gọi là bệnh viễn thị tim, là một dị tật rất hiếm gặp trong đó trái tim của em bé nằm bên ngoài vú, dưới da. Trong dị tật này, tim có thể nằm hoàn toàn bên ngoài ngực hoặc chỉ một phần bên ngoài ngực.
Trong hầu hết các trường hợp, có những dị tật liên quan khác và do đó, tuổi thọ trung bình là một vài giờ, và hầu hết trẻ sơ sinh cuối cùng không sống sót sau ngày đầu tiên của cuộc đời. Ectopia cordis có thể được xác định trong ba tháng đầu của thai kỳ, thông qua kiểm tra siêu âm, nhưng cũng có những trường hợp hiếm hơn trong đó dị tật chỉ có thể quan sát được sau khi sinh.
Ngoài các khiếm khuyết ở tim, bệnh này còn liên quan đến các khiếm khuyết trong cấu trúc của ngực, bụng và các cơ quan khác, chẳng hạn như ruột và phổi. Vấn đề này phải được điều trị bằng phẫu thuật để đặt lại trái tim, nhưng nguy cơ tử vong cao.
Điều gì gây ra dị tật này
Nguyên nhân cụ thể của bệnh chửa ngoài tử cung vẫn chưa được biết, tuy nhiên, có thể là dị tật phát sinh do sự phát triển không chính xác của xương ức, cuối cùng không có và cho phép tim đi ra khỏi vú, ngay cả khi mang thai.
Điều gì xảy ra khi trái tim ra khỏi lồng ngực
Khi em bé được sinh ra với trái tim ra khỏi vú, nó cũng thường có các biến chứng sức khỏe khác như:
- Khiếm khuyết trong hoạt động của tim;
- Khiếm khuyết ở cơ hoành, dẫn đến khó thở;
- Ruột không đúng chỗ.
Em bé bị viêm trực tràng có cơ hội sống sót cao hơn khi vấn đề chỉ là vị trí kém của tim, không có các biến chứng liên quan khác.
Các lựa chọn điều trị là gì
Điều trị chỉ có thể thông qua phẫu thuật để thay thế tim và tái tạo các khiếm khuyết ở ngực hoặc các cơ quan khác cũng bị ảnh hưởng. Phẫu thuật thường được thực hiện trong những ngày đầu tiên của cuộc đời, nhưng nó sẽ phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh và sức khỏe của em bé..
Tuy nhiên, cordis ecotopia là một vấn đề nghiêm trọng và trong hầu hết các trường hợp dẫn đến tử vong trong những ngày đầu tiên của cuộc sống, ngay cả khi phẫu thuật được thực hiện. Cha mẹ của trẻ mắc bệnh này có thể làm các xét nghiệm di truyền để đánh giá khả năng tái phát vấn đề hoặc các khiếm khuyết di truyền khác trong lần mang thai tiếp theo.
Trong trường hợp em bé cố gắng sống sót, thường phải dùng đến nhiều cuộc phẫu thuật trong suốt cuộc đời, cũng như duy trì chăm sóc y tế thường xuyên, để đảm bảo rằng không có biến chứng đe dọa đến tính mạng nào phát sinh.
Cách xác nhận chẩn đoán
Chẩn đoán có thể được thực hiện từ tuần thứ 14 của thai kỳ, thông qua các xét nghiệm siêu âm thông thường và hình thái. Sau khi chẩn đoán vấn đề, các xét nghiệm siêu âm khác nên được thực hiện thường xuyên để theo dõi sự phát triển của thai nhi và tình trạng xấu đi hay không của bệnh, để việc sinh mổ được lên lịch..
