Làm thế nào mờ trong Nuchal và làm thế nào để hiểu kết quả

Độ mờ của nuchal là một bài kiểm tra được sử dụng để đo lượng chất lỏng trong vùng cổ của thai nhi, được thực hiện trong siêu âm, được thực hiện trong khoảng thời gian từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 14 của thai kỳ. Xét nghiệm này được sử dụng để tính toán nguy cơ em bé bị dị tật hoặc hội chứng, chẳng hạn như hội chứng Down.

Khi dị tật hoặc bệnh di truyền, thai nhi có xu hướng tích tụ chất lỏng sau gáy, vì vậy nếu số đo độ mờ của nuchal tăng lên, trên 2,5 mm, điều đó có nghĩa là có thể có một số thay đổi trong sự phát triển của nó..

Do đó, việc đo độ trong mờ của nuchal đã thay đổi không xác nhận rằng em bé bị bệnh di truyền hay dị tật, chỉ cho thấy nguy cơ gia tăng của những thay đổi này và trong trường hợp này, bác sĩ sản khoa sẽ yêu cầu các xét nghiệm khác như chọc ối, ví dụ, để xác nhận hay không chẩn đoán.

Giá khám dao động trong khoảng từ 110 đến 400 rea, tùy thuộc vào phòng khám nơi nó được thực hiện, nhưng, nếu bác sĩ sản khoa yêu cầu, trong các tư vấn trước khi sinh, có thể được thực hiện bởi SUS mà không phải trả phí. 

Làm thế nào nó được thực hiện và các giá trị tham khảo

Độ mờ của nuchal được thực hiện trong một trong các siêu âm trước khi sinh và tại thời điểm này, bác sĩ đo kích thước và lượng chất lỏng ở vùng sau cổ của em bé mà không cần bất kỳ thủ tục đặc biệt nào khác..

Các giá trị mờ của nuchal có thể là:

• Bình thường: dưới 2,5 mm
• Thay đổi: bằng hoặc lớn hơn 2,5 mm

Một cuộc kiểm tra với giá trị gia tăng không đảm bảo rằng em bé phải chịu bất kỳ sự thay đổi nào, nhưng nó chỉ ra rằng có nguy cơ cao hơn và do đó, bác sĩ sản khoa sẽ yêu cầu các xét nghiệm khác, chẳng hạn như chọc ối, thu thập các mẫu nước ối, hoặc xét nghiệm dây chằng, đánh giá mẫu máu từ dây rốn. Tìm hiểu thêm về cách chọc ối hoặc tạo hình dây. 

Nếu trong quá trình siêu âm, sự vắng mặt của xương mũi cũng được xác minh, nguy cơ mắc một số dị tật sẽ tăng lên nhiều hơn, vì xương mũi thường không có trong các trường hợp mắc hội chứng.

Ngoài độ trong mờ, tuổi của mẹ và tiền sử gia đình có thay đổi nhiễm sắc thể hoặc bệnh di truyền cũng rất quan trọng để tính toán nguy cơ em bé có một trong những thay đổi này.

Khi nào cần làm mờ

Kỳ thi này nên được thực hiện trong khoảng từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 14 của thai kỳ, vì đó là khi thai nhi có chiều dài từ 45 đến 84 mm và có thể tính được phép đo độ mờ của nuchal.

Nó cũng có thể được biết đến với siêu âm hình thái của tam cá nguyệt đầu tiên, bởi vì, ngoài việc đo cổ của em bé, nó còn giúp xác định dị tật ở xương, tim và mạch máu.

Tìm hiểu về các xét nghiệm khác cần thiết trong ba tháng đầu của thai kỳ.