Điều trị bệnh thalassemia

Bệnh thalassemia là di truyền, không có cách chữa và có nhiều loại. Điều trị được thực hiện theo mức độ nghiêm trọng của bệnh, nhưng hình thức kiểm soát chính khi thiếu máu rất mạnh là truyền máu.

Bệnh thalassemia, còn được gọi là thiếu máu Địa Trung Hải, là một bệnh máu di truyền gây ra bệnh thiếu máu, do sự sản xuất bất thường của hemoglobin, một chất làm cho màu đỏ của máu và chịu trách nhiệm vận chuyển oxy đến các tế bào. Xem các loại bệnh thalassemia.

Xem cách điều trị được thực hiện theo từng loại bệnh.

Điều trị bệnh thalassemia nhỏ

Đây là loại bệnh nhẹ nhất và không cần điều trị cụ thể. Nói chung, bệnh nhân không gặp phải các triệu chứng, nhưng phải nhận thức được tình trạng thiếu máu ngày càng trầm trọng trong các trường hợp như phẫu thuật, các bệnh nghiêm trọng như ung thư, tình huống căng thẳng cao hoặc khi mang thai.

Nói chung, bác sĩ có thể khuyên bạn nên sử dụng bổ sung axit folic, một loại vitamin kích thích sản xuất tế bào máu và giúp giảm thiếu máu. Xem thực phẩm giàu axit folic.

Điều trị bệnh thalassemia trung gian

Đây là một dạng trung gian của bệnh và một số bệnh nhân có thể xuất hiện các triệu chứng thiếu máu nghiêm trọng, vì vậy điều quan trọng là phải theo dõi huyết sắc tố và sắt trong máu, làm xét nghiệm máu hàng năm..

Nói chung, điều trị được thực hiện bằng truyền máu chỉ trong thời thơ ấu, nếu trẻ chậm phát triển, hoặc trong tình huống lá lách và gan phát triển, có thể gây ra các biến chứng như bệnh tiểu đường và bệnh tim..

Điều trị bệnh thalassemia Major

Đây là dạng bệnh nghiêm trọng nhất và bệnh nhân cần được truyền máu trong suốt cuộc đời, cứ sau 2 đến 4 tuần, tùy thuộc vào mức độ thiếu máu. Điều trị càng sớm được bắt đầu, bệnh nhân sẽ ít biến chứng hơn trong tương lai.

Ngoài ra, cũng cần phải uống thuốc chelating sắt, sẽ liên kết với sắt trong cơ thể và ngăn chặn sự dư thừa của nó. Những loại thuốc này có thể được tiêm trực tiếp vào tĩnh mạch 5 đến 7 lần một tuần hoặc qua thuốc.

Bệnh nhân bị bệnh thalassemia cuối cùng có lượng sắt dư thừa trong cơ thể do truyền máu và do ruột hấp thụ nhiều khoáng chất này từ chế độ ăn uống, trong nỗ lực giải quyết thiếu máu. Tuy nhiên, sắt dư thừa có thể gây ra bệnh tiểu đường và các vấn đề với các cơ quan như tim và gan.

Biến chứng

Biến chứng bệnh thalassemia chỉ phát sinh ở dạng trung bình và nặng của bệnh, đặc biệt là khi không được điều trị đúng cách.

Ở dạng trung gian của bệnh, các biến chứng có thể là:

• Biến dạng ở xương và răng;
• Loãng xương;
• Sỏi mật;
• Loét chân, do thiếu oxy ở hai đầu của cơ thể;
• Vấn đề về thận;
• Nguy cơ huyết khối cao hơn;
• Vấn đề về tim.
• Trong trường hợp nghiêm trọng, các biến chứng như biến dạng xương và răng, gan và lá lách mở rộng và suy tim có thể xảy ra.

Xem cách thức ăn có thể giúp điều trị bệnh thalassemia.