Trang chủ » Bệnh hiếm » Hội chứng H góc là gì

    Hội chứng H góc là gì

    Hội chứng Horner, còn được gọi là tê liệt giao cảm oculo, là một bệnh hiếm gặp do sự gián đoạn truyền dẫn thần kinh từ não đến mặt và mắt ở một bên của cơ thể, dẫn đến giảm kích thước đồng tử, sụp mí mắt và giảm mồ hôi ở bên mặt bị ảnh hưởng.

    Hội chứng này có thể xuất phát từ một tình trạng y tế, chẳng hạn như đột quỵ, khối u hoặc chấn thương tủy sống, hoặc thậm chí từ một nguyên nhân không xác định. Việc giải quyết hội chứng Horner bao gồm điều trị nguyên nhân gây ra bệnh.

    Triệu chứng gì

    Các dấu hiệu và triệu chứng có thể xảy ra ở những người mắc hội chứng Horner là:

    • Miosis, bao gồm giảm kích thước của đồng tử;
    • Anisocoria, bao gồm sự khác biệt về kích thước đồng tử giữa hai mắt;
    • Sự giãn nở chậm của đồng tử của mắt bị ảnh hưởng;
    • Mí mắt trên mắt bị ảnh hưởng;
    • Độ cao của mí mắt dưới;
    • Giảm hoặc không có sản xuất mồ hôi ở bên bị ảnh hưởng.

    Khi bệnh này biểu hiện ở trẻ em, các triệu chứng như thay đổi màu sắc của mống mắt bị ảnh hưởng, có thể trở nên rõ ràng hơn, đặc biệt là ở trẻ em dưới một tuổi, hoặc thiếu đỏ ở mặt bị ảnh hưởng, có thể thường sẽ xuất hiện trong các tình huống như tiếp xúc với nhiệt hoặc phản ứng cảm xúc.

    Nguyên nhân có thể

    Hội chứng Horner là do chấn thương dây thần kinh mặt liên quan đến hệ thần kinh giao cảm, chịu trách nhiệm điều chỉnh nhịp tim, kích thước đồng tử, đổ mồ hôi, huyết áp và các chức năng khác được kích hoạt để thay đổi môi trường.

    Nguyên nhân của hội chứng này có thể không được xác định, tuy nhiên một số bệnh có thể gây tổn thương thần kinh mặt và gây ra hội chứng Horner là đột quỵ, khối u, bệnh gây mất myelin, chấn thương tủy sống, ung thư phổi, chấn thương động mạch chủ , tĩnh mạch cảnh hoặc tĩnh mạch cảnh, phẫu thuật trong khoang ngực, đau nửa đầu hoặc đau đầu chùm. Đây là cách để biết đó là chứng đau nửa đầu hay đau đầu chùm.

    Ở trẻ em, nguyên nhân phổ biến nhất của hội chứng Horner là chấn thương ở cổ hoặc vai của em bé trong khi sinh, khiếm khuyết động mạch chủ đã xuất hiện khi sinh hoặc khối u.

    Cách điều trị được thực hiện

    Không có cách điều trị cụ thể cho hội chứng Horner. Hội chứng này thường biến mất khi bệnh tiềm ẩn được điều trị..