Rhabdomyolysis là một tình trạng nghiêm trọng được đặc trưng bởi sự phá hủy các sợi cơ, dẫn đến việc giải phóng các thành phần có trong tế bào cơ...
Bệnh hiếm - Trang 6
Prosopagnosia là một bệnh ngăn cản sự nhận biết các đặc điểm trên khuôn mặt, còn có thể được gọi là 'mù mặt'. Rối loạn này, ảnh hưởng đến hệ...
Progeria, còn được gọi là Hội chứng Hutchinson-Gilford, là một bệnh di truyền cực kỳ hiếm gặp ở thời thơ ấu, được đặc trưng bởi sự lão hóa nhanh hơn...
Porphyria tương ứng với một nhóm các bệnh di truyền và hiếm gặp, được đặc trưng bởi sự tích tụ các chất tạo ra porphyrin, một loại protein chịu trách...
Bệnh dịch hạch, phổ biến hơn là Cái chết đen hay đơn giản là Bệnh dịch hạch, là một bệnh nghiêm trọng và thường gây tử vong do vi khuẩn...
Vú bồ câu là tên phổ biến được đặt cho một dị tật hiếm gặp, được biết đến với tên khoa học là Pectus carinatum, trong đó xương ức nhô...
Paramyloidosis, còn được gọi là bệnh bàn chân hay Bệnh đa nang amidan, là một bệnh hiếm gặp không có cách chữa trị, có nguồn gốc di truyền, đặc trưng...
Dysautonomy, hay rối loạn chức năng tự trị, là một thuật ngữ y tế được sử dụng để mô tả một tình trạng làm suy yếu các chức năng cơ...
