Myelodysplasia Nó là gì, Triệu chứng và Điều trị

Hội chứng Myelodysplastic, hay myelodysplasia, tương ứng với một nhóm bệnh đặc trưng bởi suy tủy xương tiến triển, dẫn đến việc sản xuất các tế bào khiếm khuyết hoặc chưa trưởng thành xuất hiện trong máu, dẫn đến thiếu máu, mệt mỏi quá mức, có xu hướng nhiễm trùng và chảy máu. thường xuyên, có thể dẫn đến các biến chứng rất nghiêm trọng.

Mặc dù nó có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi, nhưng căn bệnh này phổ biến hơn ở những người trên 70 tuổi và trong hầu hết các trường hợp, nguyên nhân của nó không được làm rõ, mặc dù trong một số trường hợp, nó có thể phát sinh do điều trị ung thư trước đó bằng hóa trị , xạ trị hoặc tiếp xúc với hóa chất như benzen hoặc khói, ví dụ.

Myelodysplasia thường có thể được chữa khỏi bằng ghép tủy xương, tuy nhiên, điều này là không thể đối với tất cả bệnh nhân, điều quan trọng là phải tìm hướng dẫn từ bác sĩ đa khoa hoặc bác sĩ huyết học..

Triệu chứng chính 

Tủy xương là một vị trí quan trọng trong cơ thể tạo ra các tế bào máu, chẳng hạn như hồng cầu, là tế bào hồng cầu, bạch cầu, là các tế bào bạch cầu chịu trách nhiệm bảo vệ cơ thể và tiểu cầu, là cơ sở cho quá trình đông máu. Do đó, suy yếu của bạn tạo ra các dấu hiệu và triệu chứng như:

• Mệt mỏi quá mức;
• Nhạt nhẽo;
• Khó thở;
• Xu hướng nhiễm trùng;
• Sốt;
• Chảy máu;
• Xuất hiện các đốm đỏ trên cơ thể.

Trong các trường hợp ban đầu, người bệnh có thể không biểu hiện triệu chứng và căn bệnh này được phát hiện trong các kỳ kiểm tra định kỳ. Ngoài ra, số lượng và cường độ của các triệu chứng sẽ phụ thuộc vào các loại tế bào máu bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi bệnh tủy và mức độ nghiêm trọng của từng trường hợp. Khoảng 1/3 trường hợp hội chứng myelodysplastic có thể tiến triển thành bệnh bạch cầu cấp tính, đây là một loại ung thư tế bào máu nghiêm trọng. Kiểm tra thêm về bệnh bạch cầu tủy cấp tính. 

Do đó, không thể xác định thời gian sống của những bệnh nhân này, vì bệnh có thể tiến triển rất chậm, trong nhiều thập kỷ, vì nó có thể tiến triển thành một dạng nghiêm trọng, ít đáp ứng với điều trị và gây ra nhiều biến chứng trong vài tháng. năm. 

Nguyên nhân là gì

Nguyên nhân của hội chứng myelodysplastic không được xác định rõ ràng, tuy nhiên trong hầu hết các trường hợp, bệnh này có nguyên nhân di truyền, nhưng sự thay đổi trong DNA không phải lúc nào cũng được tìm thấy và bệnh được phân loại là nguyên bào tủy nguyên phát. Mặc dù nó có thể có một nguyên nhân di truyền, bệnh không phải là di truyền.

Hội chứng myelodysplastic cũng có thể được phân loại là thứ phát khi phát sinh do các tình huống khác, chẳng hạn như nhiễm độc do hóa chất, chẳng hạn như hóa trị, xạ trị, benzen, thuốc trừ sâu, thuốc lá, chì hoặc thủy ngân, ví dụ.

Cách xác nhận

Để xác nhận chẩn đoán bệnh tủy, bác sĩ huyết học sẽ thực hiện đánh giá lâm sàng và kiểm tra thứ tự như:

• CBC, trong đó xác định số lượng hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu trong máu;
• Myelogram, đó là khát vọng tủy xương có khả năng đánh giá số lượng và đặc điểm của các tế bào ở vị trí này. Hiểu làm thế nào các myelogram được thực hiện;
• Xét nghiệm di truyền và miễn dịch, như một kiểu nhân hoặc mô hình miễn dịch;
• Sinh thiết tủy xương, ai sẽ có thể cung cấp thêm thông tin về nội dung tủy xương, đặc biệt là khi nó bị thay đổi nghiêm trọng hoặc bị các biến chứng khác, chẳng hạn như thâm nhiễm xơ hóa;
• Liều lượng sắt, vitamin B12 và axit folic, bởi vì sự thiếu hụt của chúng có thể gây ra những thay đổi trong sản xuất máu.

Bằng cách này, nhà huyết học sẽ có thể phát hiện loại tủy, phân biệt với các bệnh về tủy xương khác và xác định tốt hơn loại điều trị..

Cách điều trị được thực hiện

Hình thức điều trị chính là ghép tủy xương, có thể dẫn đến việc chữa khỏi bệnh, tuy nhiên, không phải tất cả mọi người đều đủ điều kiện cho thủ thuật này, nên được thực hiện ở những người không mắc bệnh làm hạn chế khả năng thể chất và tốt nhất là dưới 65 tuổi. 

Một lựa chọn điều trị khác bao gồm hóa trị, thường được thực hiện với các loại thuốc như Azacitidine và Decitabine, ví dụ, được thực hiện theo chu kỳ được xác định bởi nhà huyết học. 

Truyền máu có thể cần thiết trong một số trường hợp, đặc biệt là khi thiếu máu nghiêm trọng hoặc thiếu tiểu cầu cho phép đông máu đầy đủ. Kiểm tra các chỉ định và cách truyền máu được thực hiện.