Cách trị loãng xương

Điều trị loãng xương, một bệnh bẩm sinh gây ra sự phát triển của xương rất dày và giòn, phải được hướng dẫn bởi một nhóm các chuyên gia y tế, chẳng hạn như bác sĩ nhi khoa, bác sĩ chỉnh hình, bác sĩ huyết học, bác sĩ nội tiết và vật lý trị liệu. ví dụ.

Thông thường, việc điều trị loãng xương thay đổi tùy theo loại bệnh và trong trường hợp trẻ bị loãng xương ở trẻ em ác tính, phương pháp điều trị hiệu quả nhất là ghép tủy xương..

Tìm hiểu thêm tại: Ghép tủy xương.

Tuy nhiên, các phương pháp điều trị khác có thể được sử dụng cho trẻ em và người lớn bao gồm:

• Tiêm với Interferon gama-1b, rằng nó là một loại thuốc có khả năng trì hoãn sự phát triển của bệnh;
• Uống calcitriol, rằng nó là một dạng hoạt động của vitamin D giúp kích thích các tế bào xương phát triển bình thường và giảm mật độ xương;
• Uống thuốc tiên, rằng nó là một loại hormone tương tự như cortisone có thể cải thiện việc sản xuất các tế bào bảo vệ trong cơ thể, được sản xuất trong xương;
• Buổi vật lý trị liệu, khi họ cải thiện khả năng thể chất của bệnh nhân, giúp ngăn ngừa gãy xương và cải thiện sự độc lập trong một số hoạt động hàng ngày.

Bác sĩ cũng có thể tư vấn cho chuyên gia dinh dưỡng để điều chỉnh chế độ ăn uống bao gồm các loại thực phẩm giúp tạo điều kiện cho cơ thể và xương phát triển, đặc biệt là trong thời thơ ấu..

Ngoài ra, điều quan trọng là phải thường xuyên đến bác sĩ nhãn khoa, bác sĩ tai mũi họng và nha sĩ để đánh giá sự phát triển và sự xuất hiện của một số tổn thương hoặc dị tật ở mắt, răng, mũi, tai và họng, ví dụ.

Chẩn đoán loãng xương

Chẩn đoán loãng xương có thể được thực hiện bởi bác sĩ chỉnh hình bằng cách sử dụng tia X để quan sát mật độ của xương trong cơ thể.

Tuy nhiên, để xác nhận loại và biến chứng của loãng xương, bác sĩ cũng có thể yêu cầu các xét nghiệm chẩn đoán khác, chẳng hạn như chụp cắt lớp vi tính hoặc MRI để đánh giá sự hiện diện của tổn thương ở một số cơ quan như mắt và tai..

Nguyên nhân gây loãng xương

Loãng xương là do khiếm khuyết ở một hoặc nhiều gen chịu trách nhiệm cho sự hình thành và phát triển của nguyên bào xương, đó là các tế bào loại bỏ mô xương cũ và thay thế bằng một gen mới, khỏe mạnh..

Tùy thuộc vào nguồn gốc của các gen bị thay đổi, loại loãng xương có thể khác nhau:

• Bệnh loãng xương thời thơ ấu: đứa trẻ mắc bệnh từ khi sinh ra do khiếm khuyết về gen di truyền từ cha và mẹ;
• Loãng xương người lớn: loãng xương chỉ được chẩn đoán ở tuổi thiếu niên hoặc trưởng thành, được gây ra bởi các gen thay đổi được thừa hưởng chỉ từ cha hoặc mẹ.

Trong trường hợp loãng xương trưởng thành, sự thay đổi gen cũng có thể được gây ra bởi một đột biến, mà không phải thừa hưởng sự thay đổi từ cha mẹ.

Triệu chứng loãng xương

Các triệu chứng chính của loãng xương bao gồm:

• Gãy xương thường xuyên;
• Tầm nhìn mờ;
• Khó nghe;
• Nhiễm trùng tái phát của răng và nướu;
• Giảm tế bào máu trong xét nghiệm máu.

Những triệu chứng này có thể thay đổi tùy theo loại loãng xương của bệnh nhân, càng có nhiều triệu chứng nghiêm trọng hơn ở dạng loãng xương ở trẻ sơ sinh ác tính.