Trang chủ » Bệnh hiếm - Trang 9

    Bệnh hiếm - Trang 9

    Điều gì và cách điều trị hội chứng Richieri-Costa Pereira
    Hội chứng Richieri-Costa Pereira là một bệnh cực kỳ hiếm gặp do thay đổi gen trên nhiễm sắc thể 17 ở một số bé, dẫn đến sự phát triển bất...
    Điều trị hội chứng kích hoạt tế bào mast là gì và như thế nào
    Hội chứng kích hoạt tế bào mast là một bệnh hiếm gặp ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch, dẫn đến sự xuất hiện của các triệu chứng dị ứng...
    Chimerism là gì và làm thế nào để xác định nó
    Chimerism là một loại khiếm khuyết di truyền rất hiếm gặp, xảy ra khi một người mang hơn 1 loại DNA trong cơ thể.Nói chung, sự thay đổi này không...
    Chẩn đoán hội chứng Ohtahara là gì và làm thế nào
    Hội chứng Ohtahara là một loại động kinh hiếm gặp thường xảy ra ở trẻ dưới 3 tháng tuổi, và do đó còn được gọi là bệnh não động kinh...
    Viêm da cơ địa là gì và cách điều trị
    Viêm da cơ địa là một bệnh viêm hiếm gặp, ảnh hưởng chủ yếu đến cơ và da, gây yếu cơ và tổn thương da liễu. Nó xảy ra thường...
    U nang màng nhện là gì và triệu chứng gì
    U nang màng nhện bao gồm một tổn thương lành tính được hình thành bởi dịch não tủy, phát triển giữa màng màng nhện và não. Trong trường hợp hiếm...
    Xúc tác là gì
    Catalepsy là một rối loạn ngăn cản mọi người di chuyển do cứng cơ, tuy nhiên, các giác quan và chức năng quan trọng vẫn tiếp tục hoạt động, và...
    Angiomyolipoma thận là gì, triệu chứng và cách điều trị
    Angiomyolipoma thận là một khối u hiếm và lành tính ảnh hưởng đến thận và bao gồm chất béo, mạch máu và cơ bắp. Nguyên nhân không được xác định...