Trang chủ » Bệnh hiếm » Cách nhận biết bệnh Amyloidosis

    Cách nhận biết bệnh Amyloidosis

    Các triệu chứng gây ra bởi amyloidosis khác nhau tùy theo nơi bệnh tấn công, có thể gây ra tim đập nhanh, khó thở và dày lưỡi, tùy thuộc vào loại bệnh mà người mắc phải.

    Amyloidosis là một bệnh hiếm gặp trong đó xuất hiện một lượng nhỏ protein amyloid, đó là các sợi cứng trong các cơ quan và mô khác nhau của cơ thể, ngăn chặn hoạt động đúng đắn của chúng. Sự lắng đọng protein amyloid không đúng cách này có thể xảy ra, ví dụ, ở tim, gan, thận, gân và trong hệ thần kinh. Xem cách điều trị bệnh này bằng cách nhấn vào đây.

    Các loại amyloidosis chính là:

    AL hoặc amyloidosis nguyên phát

    Đây là dạng phổ biến nhất của bệnh và chủ yếu gây ra những thay đổi trong các tế bào máu. Khi bệnh tiến triển, các cơ quan khác bị ảnh hưởng, chẳng hạn như thận, tim, gan, lách, dây thần kinh, ruột, da, lưỡi và mạch máu..

    Các triệu chứng gây ra bởi loại bệnh này phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của amyloid, thường gặp khi không có triệu chứng hoặc xuất hiện các dấu hiệu chỉ liên quan đến tim, như bụng sưng, khó thở, sụt cân và ngất xỉu. Xem các triệu chứng khác ở đây.

    Bệnh amidan hoặc thứ phát

    Loại bệnh này phát sinh do sự hiện diện của các bệnh mãn tính hoặc do thời gian viêm hoặc nhiễm trùng kéo dài trong cơ thể, thường kéo dài hơn 6 tháng, như trong các trường hợp viêm khớp dạng thấp, sốt Địa Trung Hải, viêm tủy xương, bệnh lao, bệnh lupus hoặc viêm ruột..

    Amyloids bắt đầu ổn định ở thận, nhưng chúng cũng có thể ảnh hưởng đến gan, lá lách, hạch bạch huyết và ruột, và triệu chứng phổ biến nhất là sự hiện diện của protein trong nước tiểu, có thể dẫn đến suy thận và do đó giảm sản xuất nước tiểu và cơ thể sưng.

    Di truyền amyloidosis hoặc AF

    Bệnh amyloidosis gia đình, còn được gọi là di truyền, là một dạng bệnh gây ra bởi sự thay đổi DNA của em bé khi mang thai hoặc được di truyền từ cha mẹ.

    Loại bệnh này chủ yếu ảnh hưởng đến hệ thần kinh và tim, và các triệu chứng thường bắt đầu từ tuổi 50 hoặc khi về già, và cũng có thể có những trường hợp triệu chứng không bao giờ xuất hiện và bệnh không ảnh hưởng đến cuộc sống của bệnh nhân..

    Tuy nhiên, khi có triệu chứng, các đặc điểm chính là mất cảm giác ở tay, tiêu chảy, đi lại khó khăn, các vấn đề về tim và thận, nhưng khi xuất hiện ở dạng nặng nhất, bệnh này có thể gây ra cái chết của trẻ em từ 7 đến 10 năm.

    Bệnh amidan hệ thống

    Loại bệnh này phát sinh ở người cao tuổi và thường gây ra các vấn đề về tim như suy tim, đánh trống ngực, dễ mệt mỏi, sưng ở chân và mắt cá chân, khó thở và đi tiểu nhiều..

    Tuy nhiên, bệnh cũng xuất hiện nhẹ và không làm suy yếu chức năng của tim.

    Bệnh amyloidosis liên quan đến thận

    Loại amyloidosis này xảy ra ở những bệnh nhân bị suy thận và đã chạy thận nhân tạo trong nhiều năm, vì bộ lọc của máy lọc máu không thể loại bỏ protein beta-2 microglobulin khỏi cơ thể, cuối cùng sẽ tích tụ ở khớp và gân..

    Do đó, các triệu chứng gây ra là đau, cứng khớp, tích tụ chất lỏng trong khớp và hội chứng ống cổ tay, gây ra ngứa ran và sưng ở ngón tay. Xem cách điều trị Hội chứng ống cổ tay.

    Amyloidosis cục bộ

    Đó là khi amyloids tích tụ chỉ trong một vùng hoặc cơ quan của cơ thể, gây ra các khối u chủ yếu ở bàng quang và đường thở, như phổi và phế quản.

    Ngoài ra, các khối u do bệnh này cũng có thể tích tụ trên da, ruột, mắt, xoang, họng và lưỡi, phổ biến hơn trong các trường hợp mắc bệnh tiểu đường loại 2, ung thư tuyến giáp và sau 80 tuổi..