Hội chứng PFAPA là một bệnh di truyền hiếm gặp, biểu hiện trong thời thơ ấu cho đến năm tuổi. Trong hội chứng này, trẻ phát triển các triệu chứng...
Bệnh hiếm - Trang 2
Hội chứng nôn chu kỳ là một bệnh hiếm gặp, được đặc trưng bởi các giai đoạn khi cá nhân dành hàng giờ nôn mửa đặc biệt là khi anh...
Hội chứng West là một bệnh hiếm gặp, đặc trưng bởi các cơn động kinh thường xuyên, thường gặp ở trẻ trai và bắt đầu biểu hiện trong năm đầu...
Hội chứng Swyer, hay rối loạn sinh dục XY thuần túy, là một bệnh hiếm gặp ở phụ nữ có nhiễm sắc thể nam và đó là lý do tại...
Một bệnh hiếm gặp và thần kinh là hội chứng Sturge-Weber trong đó cá nhân bị co giật từ khi sinh ra. Hội chứng cũng liên quan đến bệnh tăng...
Hội chứng Shy-Drager, còn được gọi là Bệnh teo hệ thống với hạ huyết áp thế đứng, là một bệnh hiếm gặp, không rõ nguyên nhân, đặc trưng bởi sự...
Hội chứng Schinzel-Giedion là một bệnh bẩm sinh hiếm gặp, gây ra sự xuất hiện dị tật ở bộ xương, thay đổi khuôn mặt, tắc nghẽn đường tiết niệu và...
Hội chứng Parry-Romberg, hay chỉ là hội chứng Romberg, là một bệnh hiếm gặp, đặc trưng bởi teo da, cơ, mỡ, mô xương và dây thần kinh của khuôn mặt,...
