Trang chủ » Bệnh hiếm - Trang 7

    Bệnh hiếm - Trang 7

    Xeroderma Pigmentosa là gì và cách điều trị
    Xeroderma Pigmentoso là một bệnh di truyền hiếm gặp và di truyền, đặc trưng bởi sự mẫn cảm của da với tia UV, dẫn đến da khô và có nhiều...
    Trimethylamin niệu là gì, triệu chứng và cách điều trị được thực hiện
    Hội chứng mùi cá thối, còn được gọi là Trimethylamin niệu, là một hội chứng hiếm gặp, đặc trưng bởi mùi thối giống như cá thối trong dịch tiết cơ...
    Hội chứng Pfeiffer là gì
    Hội chứng Pfeiffer là một bệnh hiếm gặp xảy ra khi xương hình thành đầu sớm hơn dự kiến, trong những tuần đầu tiên của thai kỳ, dẫn đến sự...
    Hội chứng H góc là gì
    Hội chứng Horner, còn được gọi là tê liệt giao cảm oculo, là một bệnh hiếm gặp do sự gián đoạn truyền dẫn thần kinh từ não đến mặt và...
    Hội chứng Ehlers-Danlos là gì, triệu chứng và điều trị
    Hội chứng Ehlers-Danlos, còn được gọi là bệnh nam giới đàn hồi, được đặc trưng bởi một nhóm các rối loạn di truyền ảnh hưởng đến các mô liên kết...
    Hermaphrodite là gì và làm thế nào để xác định
    Người lưỡng tính là một người có hai bộ phận sinh dục, cả nam và nữ, cùng một lúc, và có thể được xác định ngay khi sinh. Nguyên nhân...
    Đa nhạy cảm hóa học là gì và cách điều trị
    Đa nhạy cảm hóa học (SQM) là một loại dị ứng hiếm gặp, biểu hiện chính nó gây ra các triệu chứng như kích ứng mắt, chảy nước mũi, khó...
    Khối u Schwannoma là gì
    Schwannoma, còn được gọi là neurinoma hoặc neurilemoma, là một loại khối u lành tính ảnh hưởng đến các tế bào Schwann nằm trong hệ thống thần kinh ngoại biên...